TRANOX INYECTABLE 500MG/5ML X 5 AMP.

Línea

SAE MARCA

Composición

Ácido tranexámico 500 mg/5 ml.

Acción terapéutica

Antifibrinolítico

Excipientes

c.s.

Presentación

Ampolla

Contenido

5 ampollas inyectables de 5 ml

Indicaciones

Tratamiento de hemorragias en general incluyendo: Hemorragia anormal en cirugías. hemorragia uterina funcional, Hemorragia después de aborto artificial, hemorragia debido a mioma del útero. Hemorragia por cáncer prostático, hipertrofia prostática, cistitis hemorrágica. púrpura, anemia aplástica, hemofilia, leucemia. Hemoptisis. Hemorragia Nasal y gingival.

Dosis

Vía endovenosa: 0,5-1 g (1 a 2 ampollas), 2 a 3 veces al día. La administración de Tranox 500 mg ampollas directamente a la vena debe hacerse con lentitud, y en un lapso de tiempo no inferior a 1 ml/minuto. Para la infusión intravenosa, las ampollas de Tranox 500 mg pueden mezclarse con soluciones electrolíticas, de carbohidratos y de dextrano. Puede añadirse heparina a las soluciones de Tranox 500 mg para inyección intravenosa.

Vía Administración

Vía intravenosa

Contraindicación

Hipersensibilidad al fármaco ó a cualquiera de sus componentes, pacientes con visión defectuosa, insuficiencia renal, coagulación intravascular.

Advertencia

Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal, pacientes con una tendencia trombótica. En caso de hematuria masiva también debe emplearse con precaución por el peligro de una obstrucción uretral.

Adversos

Náuseas, vómitos y diarrea las cuales desaparece cuando se disminuye la dosis.

Interacción

Complejo coagulante anti-inhibidor o complejo factor IX: el uso de estos factores pueden ser de utilidad en el manejo prequirúrgico del hemofílico. Se recomienda utilizar el ácido tranexámico como enjuague oral en extracciones dentarias. Estrógenos, anticonceptivos estrogénicos, anticonceptivos orales con estrógenos: incremento del riesgo potencial de trombogénesis.

Sobredosis

No hay ningún caso conocido de una sobredosis de ácido tranexámico. Los síntomas de una sobredosis pueden ser náuseas, vómitos, síntomas ortostáticos y/o hipotensión. En caso de sospecha o certeza de sobredosis, medidas de apoyo deben ser tomadas de inmediato. En caso de sospecha o certeza de sobredosis consultar al médico o visite un centro de urgencias inmediatamente.

Conservación

Almacenar a una temperatura inferior a los 30°C, en un lugar seco y protegido de la luz y la humedad.

Descripción

Antifibrinolitico.

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