SMOFKABIVEN 1970 ML

Línea

SAE MARCA

Composición

Alanina + Arginina + Glicina + Histidina + Isoleucina + Leucina + Lisina (acetato) + Metionina + Fenilalanina + Prolina + Serina + Taurina + Treonina + Triptófano + Tirosina + Valina + Cloruro cálcico (dihidrato) + Glicerofosfato sódico (hidrato) + Sulfato magnésico (heptahidrato) + Cloruro potásico + Acetato sódico (trihidrato) + Sulfato de zinc (heptahidrato) + Glucosa (monohidrato) + Aceite de soja refinado + Triglicéridos de cadena media + Aceite de oliva refinado + Aceite de pescado rico en ácidos omega-3.

Acción terapéutica

Nutrición parenteral

Excipientes

c.s.

Presentación

Emulsión para perfusión en un sistema de bolsa de tres cámaras

Contenido

1970 ml.

Indicaciones

Nutrición parentenal en adultos y niños a partir de 2 años cuando la nutrición oral o enteral es imposible, insuficiente o está contraindicada.

Dosis

13 a 31 ml/kg/día, igual a: 0,10 - 0,25 g de N/kg/día (0.6 - 1,6 g de AA/kg/día). 14 - 35 Kcal/kg/día de energía total (12 - 27 kcal/kg/día de energía no proteica) La dosis máxima diaria varía con la situación clínica del paciente e incluso puede cambiar de un dia a otro. La dosis diaria máxima recomendada es de 35 ml/kg pc/día.

Vía Administración

Vía intravenosa

Contraindicación

Hipersensibilidad a la proteína de: pescado, huevo, soja o de cacahuete o a cualquiera de las sustancias activas o excipientes. Hiperlipidemia grave. Insuficiencia hepática grave. Alteraciones grave de coagulación sanguínea. Insuficiencia renal grave. Shock agudo. Hiperglicemia no controlada. Contraindicaciones generales de una terapia de perfusión, síndrome hemofago citótico, condiciones inestables (post-traumáticas graves, diabetes mellitus, descompensada, infarto agudo de miocardio, derrame cerebral, embolismo, acidosis metabólica, sepsis grave, deshidratación hipotónica y coma hiperosmolar, niños menores de dos años.

Advertencia

Debe ser administrado con precaución a pacientes con tendencias a una retención de electrolitos, antes de iniciar una perfusión intravenosa. Si se produce cualquier signo anormal, deberá detenerse la perfusión. Dado que el uso de una vena central está asociado a un elevado riesgo de infección, deben tomarse precauciones asépticas estrictas para evitar cualquier contaminación durante la inserción del catéter y la manipulación.

Adversos

Alteraciones cardiacas, alteraciones respiratorias, torácicas y mediastínicas, alteraciones gastrointestinales, alteraciones del metabolismo y la nutrición, alteraciones vasculares, alteraciones generales y condiciones del lugar de administración, ligero aumento de temperatura corporal, náuseas, vómitos, mareo, cefalea, taquicardia, disnea.

Interacción

Algunos fármacos como la insulina pueden interferir con el sistema lipasa del organismo, sin embargo este tipo de interacción parece ser de importancia clínica limitada.

Sobredosis

Si aparecen síntomas de la sobredosis de lípido o aminoácidos se debe disminuir la velocidad de perfusión. Los procedimientos de emergencia deben ser medidas generales de soporte con especial atención a los sistemas respiratorio y cardiovascular. Si aparece hiperglicemia, debe ser tratada de acuerdo con la situación clínica mediante la administración adecuada de insulina y/o el ajuste de la velocidad de perfusión. La sobredosis podría causar sobrecarga de fluidos, desequilibrios electrolíticos e hiperosmolalidad. En casos aislados puede ser necesario realizar hemodiális, hemofiltración o hemodiafiltración.