Mantener fuera del alcance de los niños. En el uso parenteral hay que tener en cuenta la presencia de signos de posibles reacciones adversas citadas anteriormente. Debido al riesgo matemo fetal, la Oxitocina debe ser administrada con gran precaución y bajo estricta indicación y vigilancia médica, ajustando la dosificación a las necesidades individuales del paciente, en función de la respuesta materna fetal. Oxitocina se debe diluir y administrar por infusión intravenosa, mediante una bomba de infusión (con objetivo de ajustar el caudal con precisión). Para la inducción y/o estimulación del parto: la vía intramuscular no se recomienda ya que es difícil de regular y puede dar lugar a hiperactividad uterina y sufrimiento fetal. La Oxitocina no se debe administrar simultáneamente por más de una vía. Anafilaxis en mujeres con alergia al látex: se han recibido informe de reacciones de anafilaxis seguidas a la administración de oxitocina en mujeres con alergia conocida al látex. Debido a la homología estructural existente entre la oxitocina y el látex, la alergia/intolerancia al látex puede ser un importante factor de riesgo predisponente a la anafilaxis después de la administración de oxitocina. La sustancia activa presente en el producto Oxitocina Solución inyectable 5 U.1/ml puede causar una reacción alérgica grave (anafilaxis) en pacientes con alergia al látex. Por favor consulte a su médico si sabe que es alérgico al látex.