MITIGAR 10MG X 4 COMP

Línea

SAE MARCA

Composición

Rizatriptán 10 mg.

Acción terapéutica

Antimigrañoso selectivo.

Excipientes

c.s

Presentación

Comprimidos

Contenido

4 comprimidos

Indicaciones

Tratamiento agudo del ataque de migraña, con y sin aura.

Dosis

En el ataque agudo de migraña la dosis oral única de MITIGAR es de 5 mg a 10 mg. La dosis límite por día es de 30 mg. En caso de requerirse una nueva administración, debe aguardarse al menos 2 horas antes de tomar la dosis siguiente. En pacientes tratados con betabloqueantes, la dosis máxima por toma es de 5 mg y ma máxima diaria de 15 mg.

Vía Administración

Vía oral

Contraindicación

MITIGAR está contraindicado en pacientes que reciben, o recibieron o vayan a recibir Inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) en período de dos semanas antes o después de la administración de rizatriptán. MITIGAR está también contraindicado en pacientes con una hipertensión arterial no controlada, coronariopatías (angina de pecho, antecedentes de infarto de miocardio, isquemia silente documentada), sospecha de cardiopatía isquémica o angina de Prinzmetal y en aquellos pacientes que presentan hipersensibilidad al rizatriptán.

Advertencia

Se debe administrar MITIGAR solamente en pacientes con diagnóstico confirmado de migraña. No administrar en migraña basilar o hemipléjica, cefaleas atípicas, o posiblemente originadas en condiciones médicas severas como ruptura de aneurisma y accidente cerebrovascular, y en otras condiciones donde la vasoconstricción puede resultar contraproducente. Es recomendable realizar una evaluación previa del estado cardiovascular en diabéticos o pacientes con antecedentes propios o familiares de coronariopatías, fumadores, hipertensos. Debido a la falta de estudios adecuados se recomienda no utilizar MITIGAR en menores de 18 años, ni en la mujer que esté dando de lactar. Embarazo: se debe evitar la administración de MITIGAR a menos que los beneficios superen a los riesgos potenciales.

Adversos

La mayoría de la reacciones adversas sucedidas con rizatriptán fueron: Mareos, somnolencia, astenia y fatiga.

Interacción

Agonistas de la 5-HT (sumatriptán): evitar la administración conjunta. Ergotamina y alcaloides del ergot, dihidroergotamina, metisergida: evitar la administración conjunta debido al riesgo de efectos adversos vasoespasticos aditivos. IMAO: incremento de la concentración plasmática de rizatriptán y de su metabolito activo (N-monodesmetilrizatriptan); evitar la administración de rizatriptán a pacientes que reciben IMAO, o que recibieron o vayan a recibir IMAO en un período de dos semanas antes o después de la administración de esta droga. Betabloqueantes (propanolol, nadolol, metoprolol): inhibición de la metabolización de primer paso del rizatriptán, aumento de su concentración plasmática. Betabloqueantes (timolol, atenolol): no se prevé interacción farmacológica.

Sobredosis

Es posible que se registre síncope, hipertensión, otras alteraciones cardiovasculares (bradicardia, arritmias), mareos, incontinencia. En caso de sobredosis de rizatriptán se recomienda realizar lavado gastrointestinal, administración de carbón activado y tratamiento de soporte sintomático, con monitoreo continuo de ECG por lo menos por 12 horas tras la ingestión, aun en ausencia de síntomas.

Conservación

Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar a una temperatura menor a los 30ºC y protegido de la luz.

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