IBUPROFENO -SAE- 800 MG X 100 COMP.

Línea

SAE GENÉRICO

Composición

Ibuprofeno 800 mg.

Acción terapéutica

Antiinflamatorio, Analgésico, Antipirético

Excipientes

c.s.

Presentación

Comprimidos

Contenido

100 comprimidos

Indicaciones

Tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos, agudos y crónicos, de tejidos blandos. Osteoartritis. Artritis reumatoidea. Dismenorrea.

Dosis

Adultos dosis usual: como antirreumático, 300 mg a 800 mg por vía oral 3 a 4 veces al día; como analgésico, antipirético o antidismenorreico, 200 mg a 400 mg por vía oral cada 4 a 6 horas, según necesidad. La prescripción usual límite es 3.200 mg día.

Vía Administración

Vía oral

Contraindicación

Hipersensibilidad a la droga, síndrome de pólipos nasales, angioedema o broncoespasmo frente a la aspirina u otros AINEs.

Advertencia

Se debe administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos, ya que aumenta el riesgo de hemorragias por inhibición de la agregación plaquetaria; puede producir ulceración o hemorragias gastrointestinales. Su uso en presencia de úlcera péptica, colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa. Puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos. Los pacientes geriátricos son más propensos a desarrollar toxicidad gastrointestinal, hepática y renal. En el tratamiento de la artritis la mejoría se puede producir en un plazo de 7 días, pero para conseguir la máxima eficacia pueden ser necesarias 1 a 2 semanas de uso contínuo.

Adversos

Epigastralgia, pirosis, diarrea, distensión abdominal, náuseas, vómitos, cólicos abdominales, constipación. Mareos, rash, prurito, tinnitus, disminución del apetito, edema, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia, sangre oculta en materia fecal.

Interacción

El uso simultáneo con paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos. La administración junto con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales secundarios. El uso junto con hipoglucemiantes orales o insulina puede aumentar el efecto hipoglucémico de éstos, ya que las prostaglandinas están implicadas de manera directa en los mecanismos de regulación del metabolismo de la glucosa, y posiblemente también debido al desplazamiento de los hipoglucemiantes orales de las proteínas séricas. La asociación con probenecid puede disminuir su excreción y aumentar la concentración sérica potenciando su eficacia o aumentando el potencial de toxicidad.

Sobredosis

En caso de sospecha o certeza de sobredosis, debe consultar con su médico inmediatamente y considerar traslado a un centro de urgencias.

Conservación

Almacenar a una temperatura menor a 25°C y protegido de la luz. No refrigerar. Mantener fuera del alcance de los niños.

Donde comprar

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