Digoxina LCH 0,25 mg

Línea

LCH GENERICO

Composición

Digoxina 0,25 mg

Acción terapéutica

Cardiotónico

Excipientes

D&C rojo N° 27, almidón de maíz, sodio almidón glicolato, magnesio estearato, polividona, celulosa microcristalina, lactosa

Presentación

Comprimidos

Contenido

30 comprimidos

Indicaciones

Da fuerza a la contracción del corazón, regula el ritmo de las palpitaciones y mejoran su eficiencia; con esto mejoran la circulación sanguínea y reducen la hinchazón causada por acumulación de líquido.

Dosis

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es: 1/2 a 1 comprimido al día (como dosis de mantención, después de haber efectuado el médico, los ajustes necesarios).

Vía Administración

Vía oral

Contraindicación

Informe al médico si tiene algún problema de salud actual o permanente que pueda interferir con el efecto beneficioso del medicamento. No lo deben usar las personas con antecedentes de alergia o de reacciones de hipersensibilidad a digitálicos (digoxina o digitoxina) o a cualquiera de los excipientes del medicamento. Si padece de alteraciones graves de tiroides, hígado o riñón. Alteraciones de los electrolitos.

Advertencia

Sólo debe usarlo por indicación y con controles médicos periódicos. Antes de tomar este medicamento, usted debe tener presente lo siguiente: Alergias: Informe al médico si ha sufrido anteriormente alguna reacción causada por digitálicos o si es alérgico a otros medicamentos o alimentos. Embarazo y lactancia: No se recomienda administrar durante el embarazo a menos que el médico estime que los beneficios sean superiores a los riesgos potenciales. Asegúrese de avisar a su médico que está embarazada o que planea estarlo. La digoxina se elimina en la leche materna después de la administración oral. Debe consultar al médico la conveniencia de usar este medicamento si está amamantando. Niños: Este medicamento no ha sido probado en niños y en dosis efectivas, no ha mostrado efectos adversos distintos a los causados en adultos. Sin embargo las dosis en niños menores y lactantes deben ser cuidadosamente establecidas por el médico-pediatra. Adultos mayores: Los ancianos suelen ser mas sensibles a este medicamento; si aparecen síntomas de sobredosis o efectos adversos, avise al médico.

Adversos

El uso de este medicamento puede producir algunos efectos no deseados, pasajeros que no requieren atención médica, a menos que se mantengan o se hagan muy molestos. Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto y/o si presenta algún otro efecto o síntoma no descrito en este folleto consulte a su médico. En adultos: pérdida del apetito, náuseas o vómitos, mareos, dolor de cabeza, dolor en la región baja del estómago, diarrea. Latidos cardíacos lentos e irregulares, palpitaciones. Visión borrosa u otras alteraciones visuales. Ansiedad o depresión. Raros: reacción alérgica del tipo rash cutáneo (enrojecimiento e hinchazón de la piel), urticaria o picazón.

Interacción

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: diuréticos, bloqueadores de los canales de calcio (diltiazem, flunarizina, nifodipino, nimodipino, verapamilo), eritromicina, betabloqueadores (Atenolol, Betaxolol, Propranolol), salbutamol, propafenona, amiodarona, quinidina, derivados de anfetaminas.

Sobredosis

Los síntomas en caso de sobredosis corresponden a una intensificación de los descritos en reacciones adversas. El tratamiento debe efectuarse en un centro de urgencia para instaurar las medidas adecuadas para estos casos.

Conservación

Mantener en su envase original; protegido del calor, la humedad y fuera del alcance de los niños.

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