CLOPICAR (CLOBETASOL CREMA BP 0.05%) X 25G

Línea

SAE MARCA

Composición

Clobesatol BP al 0.05%.

Acción terapéutica

Costicosteroide tópico, crema, dermatitis

Excipientes

Contiene Polietilenglico.

Presentación

Crema

Contenido

Crema de 25 gr.

Indicaciones

Indicado para personas mayores de 1 año con problemas como: psoriasis, eczemas, liquen plano, lupus erimatoso discoide, otras afecciones de la piel que no responden de forma satisfactoria a esteroides menos activos, prurito, neurodermatitis, dermatosis seborreica, intertrigo, eczema de contacto y quemaduras graves.

Dosis

En adultos se recomienda 1 vez al día por un máximo de 5 días y luego pasar a un corticoide de menos potencia, si el caso fuera más grave se puede continuar por 2-4 semanas y luego disminuir a un tratamiento más suave. Para niños mayores de 1 año: 1 vez al día por un máximo de 5 días. es importante que el uso del producto no exceda el tiempo límite de aplicación.

Vía Administración

Tópico

Contraindicación

Hipersensibilidad al activo o a alguno de los excipientes. No se debe administrar clobetasol en las siguientes condiciones: Infecciones cutáneas sin tratamiento. Rosácea. Acné vulgaris. Prurito sin inflamación. Prurito perianal y genital. Dermatitis perioral. Clobetasol está contraindicado en dermatosis en niños menores de un año, incluyendo dermatitis y erupciones de pañal

Advertencia

Las reacciones locales de hipersensibilidad pueden parecerse a los síntomas de la afección que se encuentra en tratamiento. Las manifestaciones de hipercortisolismo (Síndrome de Cushing) y la supresión reversible del eje hipotalámico - pituitario - suprarrenal (HPS), lo que lleva a una insuficiencia glucocorticosteroides, pueden ocurrir en algunos individuos, como resultado de una mayor absorción sistémica de esteroides tópicos. Si se observa alguno de los síntomas mencionados, se debe retirar el tratamiento gradualmente mediante la reducción de la frecuencia de aplicación, o mediante sustitución a un corticosteroide menos potente. La interrupción abrupta del tratamiento puede resultar en una insuficiencia de glucocorticosteroides

Adversos

La interrupción abrupta del tratamiento puede resultar en una insuficiencia de glucocorticosteroides.Uso durante el embarazo y lactancia: Embarazo: La administración de Clobetasol 0.05% durante el embarazo sólo debe ser considerada si el beneficio para la madre supera el riesgo para el feto. Se debe utilizar la cantidad mínima por un mínimo tiempo de duración. Lactancia: La administración de Clobetasol 0.05% durante la lactancia sólo debe ser considerado si el beneficio para la madre supera el riesgo para el lactante. Si se utiliza durante la lactancia, Clobetasol 0.05% no debe aplicarse en el área de los senos para evitar la ingestión accidental del lactante.

Interacción

Se ha demostrado que los fármacos administrados en forma concomitante que puedan inhibir al CYP3A4 (p. ej., ritonavir e itraconazol), inhiben el metabolismo de los corticosteroides y llevan a un aumento en la exposición sistémica de estos. El grado en el que esta interacción sea clínicamente importante depende de la dosis y vía de administración de los corticosteroides y de la potencia del inhibidor del CYP3A4.

Sobredosis

Síntomas con Clobetasol aplicado en forma tópica se podría absorber en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos. Aunque es muy improbable la sobredosis aguda, en el caso de sobredosis crónica o abuso podrían presentarse características de hipercortisolismo.

Conservación

Consérvese a temperatura no mayor a 30 'C. Recomendaciones: Manténgase fuera del alcance de los niños. Consulte a su médico si no advierte mejoría.

Descripción

Eficaz antiinflamatorio para tratar dermatitis moderadas o severas como: psoriasis, eczemas, liquen plano, lupus erimatoso discoide, otras afecciones de la piel que no responden de forma satisfactoria a esteroides menos activos, prurito, neurodermatitis, dermatosis seborreica, intertrigo, eczema de contacto y quemaduras graves.

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